L’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha raccomandato l’autorizzazione alla vendita condizionata per il Paxlovid, la pillola anti-Covid prodotta da Pfizer. Il medicinale è raccomandato per il trattamento del virus negli adulti che non necessitano di ossigeno supplementare e ad alto rischio che la malattia diventi grave. La maggior parte dei pazienti trattati negli studi presi in considerazione, ha specificato l’ente europeo, è stata infettata dalla variante Delta. Da ulteriori analisi di laboratorio si prevede che la pillola sia attiva anche contro Omicron e altre varianti. Il profilo di sicurezza è ritenuto favorevole e gli effetti collaterali sono generalmente lievi. L’Ema invierà ora le sue raccomandazioni alla Commissione europea per una decisione rapida applicabile in tutti gli stati membri dell’Unione.
Pfizer, dal canto suo, ha annunciato di aver aumentato le proiezioni di produzione fino a 120 milioni di cicli di trattamento entro la fine del 2022. “Paxlovid ha il potenziale per fare davvero al differenza per le persone ad alto rischio di progressione verso il Covid grave”, ha dichiarato il commissario europeo alla Salute, Stella Kyriakides.
Vincenzo Murgolo
