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Regione Puglia - Battiti Live 2022

Usa, da Food and Drug Administration arriva l’ok alle terapie d’urgenza con anticorpi monoclonali su bambini

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha ampliato l’autorizzazione all’uso di emergenza per gli anticorpi monoclonali “bamlanivimab” ed “etesevimab” per i bambini. Lo fa sapere l’azienda Eli Lilly. “Questa espansione – spiegano – permette la somministrazione in pazienti pediatrici ad alto rischio, contemporaneamente, degli anticorpi per la terapia del Covid-19 e di quelli per la profilassi post-esposizione”. E’ il primo trattamento anticorpale autorizzato per under 12 anni e neonati, riferisce l’azienda stessa. “Bamlanivimab ed etesevimab, quando somministrati insieme –
riferisce l’azienda – mantengono l’attività di neutralizzazione contro la variante Delta” e “Lilly sta lavorando celermente per capire l’attività di neutralizzazione delle nostre terapie sulla variante Omicron”, spiegano.

Stefania Losito

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