La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha ampliato l’autorizzazione all’uso di emergenza per gli anticorpi monoclonali “bamlanivimab” ed “etesevimab” per i bambini. Lo fa sapere l’azienda Eli Lilly. “Questa espansione – spiegano – permette la somministrazione in pazienti pediatrici ad alto rischio, contemporaneamente, degli anticorpi per la terapia del Covid-19 e di quelli per la profilassi post-esposizione”. E’ il primo trattamento anticorpale autorizzato per under 12 anni e neonati, riferisce l’azienda stessa. “Bamlanivimab ed etesevimab, quando somministrati insieme –
riferisce l’azienda – mantengono l’attività di neutralizzazione contro la variante Delta” e “Lilly sta lavorando celermente per capire l’attività di neutralizzazione delle nostre terapie sulla variante Omicron”, spiegano.
Stefania Losito
